Es un trastorno patológico que produce el crecimiento de un dedo en la mano de alguien. Esto puede suceder tanto en las manos como en los pies de la persona que tenga esta problemática.
Según cifras, entre 1 de cada 500 o 1000 bebés se ven afectados por este diagnóstico genético.
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Primer caso de la Polidactilia
El primer registro que se tiene históricamente sobre este padecimiento data en el año 1756. Descrita por el biólogo Pierre Louis Maupertuis.
Además, pudo dar muestra de que esto es una enfermedad autosómica reconocida por tener una transmisión mendeliana simple. Es decir que se transmite de padre a hijo, y es genética.
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Igualmente en el año 1600 en el libro Ornithologiae Tomus de Ulisse Aldrovandi se vio la primera imagen de un animal con este diagnóstico. El libro mostraba a un polluelo que tenía tres patas, y tenía cinco dedos en su tercera pata.
Actualidad y procedimiento de esta patología genética
En la polidactilia, los dedos adicionales pueden tener un desarrollo insuficiente y estar unidos por un pequeño pedículo. Casi siempre ocurre en el lado de la mano donde se encuentra ubicado el dedo meñique de la persona que lo tiene.
Como manera de tratamiento, los dedos malformados se extirpan.
Por otro lado, hay dedos que tienen funcionalidad, ya que se encuentran bien formados. Sin embargo, cuando el dedo es más grande, se tiene que hacer una extirpación en intervención quirúrgica.
Sin duda, un diagnóstico que se hereda por la genética de una persona y el linaje familiar. Un descubrimiento de la ciencia que genera más dudas sobre las condiciones genéticas.
¿Esta patología puede ser letal?
No, la polidactilia no es letal. Generalmente, no afecta la salud ni la esperanza de vida, y en muchos casos, los dedos adicionales pueden ser funcionales.
Ahora bien, la polidactilia puede estar asociada a síndromes genéticos más complejos, como el síndrome de Ellis-van Creveld o el síndrome de Meckel-Gruber, en los cuales pueden existir complicaciones médicas graves. Sin embargo, en la mayoría de los casos, la polidactilia es una condición aislada y no representa un riesgo para la vida. Puede corregirse quirúrgicamente si se desea por razones estéticas o funcionales.
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