El antiviral ‘Paxlovid’ es la píldora diseñada por Pfizer para tratar a personas que tengan Covid-19; sin embargo, se suministrará a quienes presenten un cuadro leve y moderado, para prevenir que este empeore si sea crítico.
El aval de esta píldora fue suministrado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA); la cual ya fue probada y aceptada para la medicación de personas mayores de 12 años, y que pesen por lo menos 40 kilogramos.
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En lo que respecta a este primer tratamiento antiviral de forma oral para combatir la enfermedad; médicos aseguran que esto contribuye a complementar la terapia frente al coronavirus; sin embargo, no tendrán la misma fuerza o efectividad que los antibióticos.
'Esta autorización proporciona una nueva herramienta para combatir el covid-19 en un momento crucial de la pandemia, ya que surgen nuevas variantes, y promete hacer más accesible el tratamiento antiviral a los pacientes que tienen un alto riesgo de progresión hacia el covid-19 grave.'
Patrizia Cavazzoni - Directora de la FDA.
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Conforme a esto, la FDA manifestó que no es recomendable ingerir la píldora, como medida preventiva frente al Covid-19; ni utilizarla luego de haber superado el virus. De igual manera, aseguró que no se debe reemplazar la vacunación con la píldora de Pfizer.
Es necesario recordar, que esta píldora aprobó su fase experimental el 5 de noviembre del presente año; en donde se mostraron pruebas de la reducción del riesgo de hospitalización, de varios pacientes que se encontraban en alto riesgo.
En lo que respecta al acceso global de la píldora, Pfizer tuvo un acuerdo Medicines Patent Pool; la cual es una organización de salud pública respaldada por la ONU. Su objetivo es que el suplemento, llegue a 95 países de escasos recursos; los cuales albergan el 53% de la población mundial.
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Eficacia de la píldora Pfizer
De acuerdo a un resultado de análisis que suministro la casa farmacéutica; la eficacia de la píldora en cuanto a apoyo al tratamiento de reducción de riesgo de hospitalización o muerte, fue de 89%; si es suministrada a adultos de alto riesgo a los pocos días de contraer el virus.
La misma prueba se llevó a cabo pero con personas que hace 5 días presentaron síntomas; la eficacia que presentó fue del 88%.
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