El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) autorizó a la estadounidense Inovio a realizar ensayos clínicos con Innovate; esta es su candidata a vacuna contra el covid-19. Así lo informó en las últimas horas la compañía.
La empresa dijo en un comunicado que recibió del Invima la autorización para "llevar a cabo un ensayo clínico" en el país. Esto como parte del segmento de fase 3 del ensayo global para su "candidata a vacuna ADN para covid-19".
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Inovio es una farmacéutica de biotecnología dedicada a la producción de medicamentos de ADN diseñados para tratar y proteger a las personas de enfermedades infecciosas como el coronavirus y el cáncer, entre otras.
La compañía, con sede en Plymouth Meeting (Pensilvania, EE.UU.), añadió que está trabajando con su socio Advaccine Biopharmaceuticals Suzhou Co. (Advaccine) en el segmento de fase 3 de Inovio en varios países, con un enfoque en América Latina, Asia y África, y que recientemente ha recibido la autorización para realizar también ensayos en Brasil, Filipinas y México.
El presidente y director general de Inovio, Joseph Kim, expresó su complacencia por la autorización de realizar los ensayos de la fase 3 en Colombia.
"Con las tasas de infección por covid-19 aumentando en muchas áreas y con un acceso aún limitado a las vacunas en muchos países del mundo; agradecemos a las autoridades de salud por apoyar nuestros esfuerzos para hacer que más vacunas estén disponibles y sean accesibles", dijo Kim, según el comunicado.
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Las autoridades de salud informaron ayer que en el país el número de contagios por covid-19 es de 4.970.718; el de fallecidos llegó a 126.585. Hay una advertencia de que se podría dar un cuarto pico de la pandemia; esto invita a que se refuerzan los llamados a que la gente se vacune.
Kin añadió que si se aprueba, la candidata a vacuna puede impulsar aún más la inmunización en Colombia y otros países. Dijo que "puede servir como vacuna de primera línea o como de refuerzo, con un adecuado perfil de termoestabilidad y capacidad para generar anticuerpos neutralizantes y respuestas robustas de células T".
El segmento de fase 3 de Innovate se basa en uno -fase 2- realizado en los Estados Unidos, que se financia por la Oficina Ejecutiva del Programa Conjunto del Departamento de Defensa de EE.UU. para Defensa Química; Biológica; Radiológica y Nuclear. Esto en coordinación con la Oficina del Subsecretario de Defensa para Asuntos de Salud y la Agencia de Defensa de la Salud.
Los resultados de la fase 2, los cuales se conocieron en mayo, revelaron que la candidata a vacuna se toleró bien; e inmunogénica en personas mayores de 18 años.
Una de las ventajas que tiene esta vacuna es que no necesita ser congelada durante el transporte o el almacenamiento, agregó la información. EFE
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