(Sputnik).- El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos -Invima informó el lunes que evaluará la autorización del uso de emergencia de la vacuna rusa contra el covid-19 Sputnik V; esto cuando reciba la solicitud correspondiente, como lo hizo con otros fármacos.
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“Una vez la entidad reciba la solicitud, procederá a evaluar la información necesaria para el otorgamiento de la ASUE (Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia) como ha ocurrido con los biológicos que lo han solicitado”, dijo el Invima en Twitter.
Una vez la entidad reciba la solicitud, procederá a evaluar la información necesaria para el otorgamiento de la #ASUE, como ha ocurrido con los biológicos que lo han solicitado.
— Invima (@invimacolombia) April 26, 2021
El organismo añadió que por ahora no han recibido una solicitud por parte del fabricante de la vacuna Sputnik V, el instituto Gamaleya, o de su representante, el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF). (Sputnik)
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